castleman病是一种临床上非常罕见的疾病，它是一种原因未明的反应性淋巴结病。临床上，病人往往以深部或者是浅表的淋巴结显著肿大为特点，部分患者有可能会伴有全身的症状和多系统的损害。
castleman病临床上主要是可以分为两型：一、局灶型，二、多中心型。对于castleman病的治疗，局灶型和多中心型治疗方法也不同。
局灶型的患者应当给予手术切除，绝大多数的患者可以长期存活而且复发的病例比较少。而对于多中心型的患者，如果是病变累及少数几个部位也可以进行手术切除，术后加用放疗或化疗。如果是病变比较广泛，可以选择化疗的方式来进行治疗或者是主要的病变部位再加局部放疗，多数的病人也可以缓解。部分患者可以进行造血干细胞移植。
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