氢溴酸西酞普兰口服溶液的药代动力学是怎样的？

氢溴酸西酞普兰口服溶液属于西药物，主要针对抗抑郁的治疗。而所谓的药代动力学，也就是是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律。那么氢溴酸西酞普兰口服溶液的药代动力学是怎样的呢？下面我们来看下吧。
据文献报道，氢溴酸西酞普兰在每日10-60mg（以西酞普兰计）范围内单次和多次给药，其药代动力学呈线性和剂量依赖关系，主要通过肝脏转化，平均终末半衰期为35h。

一天一次给药，约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆积累状况由半衰期决定，其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2。5倍。单剂口服40mg西酞普兰，约4小时血药浓度达峰值。相对于静脉内给药，西酞普兰的生物利用度为80%，吸收不受食物影响。西酞普兰分布容积为12L/kg，与血浆蛋白结合的西酞普兰、去甲西酞普兰、去二甲西酞普兰占80%。西酞普兰代谢为去甲西酞普兰（DCT）、去二甲西酞普兰（DDCT）、N-氧化西酞普兰和脱氧丙酸衍生物。在人体内，血浆中西酞普兰主要以原形形式存在。稳态时，西酞普兰的代谢物DCT、DDCT的浓度分别为原形的1/2和1/10，通过尿液和粪便排泄。
对氢溴酸西酞普兰口服溶液高度敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOI’S)同时使用。
总的来说，氢溴酸西酞普兰口服溶液通过一天服用一次药物便可，由于药效持久，一周下来能够达到比较稳定的水平。上面也给对大家讲解地比较清楚，可以参考一下。有患者需要购买氢溴酸西酞普兰口服溶液，可以到我们网上药店合作商家处购买哦。