多司马酯片的药理毒理是什么

很多患者朋友在使用多司马酯片的时候都会忽视多司马酯片的药理毒理。这对于科学使用多司马酯片治疗疾病来说，也非常不利的。所以今天小编详细为大家介绍一下多司马酯片的药理毒理是什么？需要使用多司马酯片的患者朋友赶紧来看看下面的介绍。
多司马酯为胃黏膜保护药，其作用方式与硫糖铝相同，直接作用于胃粘膜，无抗分泌效果。多司马酯形成一层保护薄膜覆盖在粘膜表面，同时会生成一种胃蛋白酶络合物以减少损伤；还会增加PGE2在胃液中的浓积。[药代动力学]大鼠口服多司马酯后实际上不吸收，在给药动物的血浆或尿液中没有检测到多司马酯；口服后12小时，实际上在粪便中可完全回收，排泄半衰期为5-6小时。人体研究也显示口服多司马酯后，应用HPLC法，在任何一份血浆样本中没有检测到有意义水平的多司马酯结构的酸性有机部分。口服8g多司马酯后72小时在尿液中累计清除少于0.04％，检出限为0.1μg／ml。
另外，多司马酯片主要成份为多司马酯，其化学名称为[μ7[7-[[6-O-(2，3，4-三-O-磺基-α-L-吡喃鼠李糖基)-2，3，4-三-O-磺基-β-D-吡喃葡萄糖基]氧代]-5-羟基-2-[4-甲氧基-3-(磺酰氧基)苯基]-4H-l-苯并吡喃-4-酮基(7-)]]十四-μ-羟基二十一羟基十四铝，即地奥明七双(硫酸氢盐)铝复合物。临床上，多司马酯片用于胃、十二指肠溃疡的治疗。有需要的患者朋友可以根据自己的实际情况对症下药。
上文简要介绍了多司马酯片的药理毒理，希望可以帮助到患者朋友科学使用多司马酯片治疗疾病。另外，小编特别提醒：为了健康着想，患者朋友在使用多司马酯片的时候，还需要养成良好的生活习惯。