遗传病有哪些

临床上遗传病有好多种，介绍时不能完全涵盖所有的遗传病，但是可以列举一些比较常见的遗传病。一般按照临床上遗传病的病变部位进行划分，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三大类。
1、单基因遗传病：指一对等位基因控制的遗传病，主要分为常染色体显性遗传病，如软骨发育不全、马凡氏综合征等；常染色体隐形遗传病，如苯丙酮尿症、白化病等；X连锁显性遗传病，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等；X连锁隐性遗传病，如红绿色盲、血友病、先天性聋哑等；Y连锁遗传病，属于限雄遗传，如人类外耳道多毛症等；
2、多基因遗传病：指的是有多种基因控制的遗传病，会呈现出家族聚集的现象。常见有高血压、支气管哮喘、糖尿病、精神分裂、青光眼、唇腭裂、畸形足、癫痫、脊柱裂、消化性溃疡等；
3、染色体遗传病：指染色体异常引起的遗传病，甚至在妊娠期间会导致自然流产。主要有常染色体遗传病，如21-三体综合征、Prader-Willi综合征、猫叫综合征等；性染色体遗传病，如性腺发育不良症、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全等。
此外，先天性外胚叶发育不良、先天性鱼鳞病、着色性干皮病、肠病性肢端皮炎、色素失禁症、家族性多发性结肠息肉等都属于遗传病。因此建议遵循优生优育的标准，做好婚检以及产检。