血友病甲是一种遗传性的出血性的疾病，主要是由于缺乏凝血因子八所导致的。病人往往会出现凝血功能障碍，临床上出现多个部位的出血症状。血友病甲出血的严重程度往往和凝血因子八的水平关系密切，根据临床症状的不同，可以分为亚临床型，轻型，中间型以及重型。
亚临床型的患者一般大手术后才会发生出血，轻型的血友病甲的患者有可能在运动，拔牙，外科手术以后出现出血不止的情况，出血往往不重，可以正常的生活。如果是中间型的患者会出现皮下，肌肉，关节的出血，反复次数比较少，重型的患者可以出现严重的出血，甚至出现内脏器官的出血。最根本的治疗方法是进行替代治疗，将血浆凝血因子八的水平提高到正常的止血水平即可。
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